Αν το συγκεκριμένο γονίδιο είναι ελαττωματικό, μπορεί να αυξήσει την ευαισθησία στον πόνο ώστε με το παραμικρό ερέθισμα ο ασθενής να νιώθει πονοκέφαλο.
Όμως το γονίδιο φαίνεται να μπορεί να «χειραγωγηθεί» με τα κατάλληλα φάρμακα, πράγμα που σημαίνει ότι μπορεί να απενεργοποιηθεί ή να τροποποιηθεί.
Η ανακάλυψη αυτή χαρακτηρίστηκε από τον Εμίλ Καντέρ, ενός από τους επικεφαλείς της μελέτης, σαν «εύρημα που συμβαίνει μια φορά σε κάθε γενιά» και εξέφρασε την αισιοδοξία του ότι μια μέρα θα οδηγήσει σε θεραπεία της ημικρανίας, ίσως ακόμα και του πόνου γενικότερα.
